【房中樂趣】 Small Bullet 小子彈 ( 無線跳蛋 )-暗黑橋本環奈
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三星在台打「機海」戰 衝刺第2季銷量
台灣三星一口氣在第2季端出10款手機、平板、穿戴新機，以「機海」搶占市場，看好Galaxy A系列陣容將帶動三星在4、5月表現淡季不淡，也有助於產品結構在年底達成較健康的黃金比例。台灣三星繼今年4月起上市Galaxy A20、A30以及4月10日於泰國全球首發專為直播時代打造，日本WINS＊根勝 ---- 3 老二加長套配備「翻轉鏡頭」的Galaxy A80，今天更宣布加碼釋出Galaxy A50、A70系列手機、平板Galaxy Tab A 10.1(2019)、Galaxy Tab A 8(2019) with S Pen、Galaxy Tab S5e三款平板及Galaxy Fit、Fite 兩款藍牙智慧手環。三星電子推出首款翻轉鏡頭智慧型手機Galaxy A80，專為直播時代中的活躍族群打造，前後鏡頭皆使用同一組3鏡頭，包含4800萬像素的主鏡頭、3D景深鏡頭、超廣角鏡頭，自拍也不必犧牲畫質。此外，三星也針對有運動習慣的消費者推出GalaxyFit及Fite，其中，Galaxy Fite售價下探999元，有助於開拓市占。和多數品牌精簡手機產品線的策略不同，台灣三星一口氣在第2季端出10款新機，頗有以「機海策略」搶占市場的意味，台灣三星電子行動與資訊事業部副總經理陳啟蒙今天受訪表示，觀察目前世界消費的趨勢仍是少量多樣，三星有最豐富的產品線，希望藉此達到市場競爭的目的。他說，三星自去年11月推出全新Galaxy A系列至今，受消費市場青睞，Galaxy A7連續4個月蟬聯Android單機榜首，A系列的銷售占比更高達三星手機系列單月的5成，期待第2季兵強馬壯的Galaxy A系列陸續推出後，能帶動台灣中階市場銷量持續成長，也有助於三星在4、5月銷量的表現可以淡季不淡。未來，他指出，三星將持續更新A系列產品線，可能縮短到半年就更新一次，且認為率先將4鏡頭、翻轉鏡頭、O型螢幕等「黑科技」先導入中階機的做法奏效，已帶動三星去年11月到今年2月在9000元至1.8萬元價格帶的銷售額年成長大幅增加85%。三星期望，今年底前在台產品結構能達成較健康的3、3、4黃金比例（高階3成、中階3成、低階4成），去年11月至2月的比例已改變到3比5比2，已將較低階市場往上提升到中階，後續將持續提升至高階市場。至於平板市場方面，三星這次端出3款平板，陳啟蒙觀察，台灣平板市場總量雖然衰退，但有不少B2B的商機，加上台灣政府重視數位教室政策，認為還有不少成長空間。此外，針對三星先前旗艦S10銷售狀況，陳啟蒙表示，目前銷售已比前一代成長1.2倍，和過往旗艦銷售比較大的差別是，「每天銷售都很穩定」，並認為，此次S10的銷售續航都較以往旗艦強。（中央社）
專家傳真－從美國BIO2018展 見證數位療法興起
工商時報【劉適寧TrendForce生技產業研究副理】
美國BIO展是全球最具指標性意義的生技商業展會，當前生技趨勢亦是展會的熱門議題，今年BIO展對數位醫療（Digital Health）以及其新興的子領域--數位療法（digital therapeutics），有相當的著墨。
「數位療法」（digital therapeutics）是指以藥物結合數位軟硬體工具或單純的數位工具針對特定疾病的一種治療方法。
許多醫療器材廠、藥廠、保險給付業者已經認識到將傳統的診斷、醫療介入、治療方式和數位醫療這類以物聯網、感應器、數據紀錄、軟體、AI為基礎的技術或運作模式結合在一起的商業潛力。除了創業投資端的熱絡外，具備相關功能產品的快速出現說明這股趨勢已在浪潮上。醫療器材加入更多數位功能或連網功能一般是可輕易推知的，但在藥物或治療的應用則較少被著墨，美國FDA於2017年核准兩款數位療法產品，reSET與AbilifyMyCite，宣示新興療法模式的到來。
reSET由Pear Therapeutics所開發，以醫療器材de novo途徑於2017年9月14日獲得美國FDA核准，為第一款數位療法產品，並由Sandoz負責市場行銷。
reSET是一款軟體，產品本身並不含藥物，軟體內容包含有61門治療課程，內容包含有基本的認知行為、預防復發技巧以及跟物質使用成癮（substance use disorder，俗稱藥物濫用）有關的關係管理、溝通技巧建構、時間管理等，其用途為搭配門診，治療物質使用成癮。該產品有進行臨床試驗，收案對象為接受戒斷治療之患者，結果顯示reSET介入的組別相較於常規治療組別，其降低物質濫用比例（58.1％ VS 29.8％, p＜0.01）以及治療持續至12週的比例（67％ VS 59％, p=0.0316）均較佳，且具統計顯著性。
AbilifyMycite由Otsuka Pharmaceutical與Proteus合作開發，以藥品NDA途徑於2017年11月13日獲美國FDA核准。
AbilifyMycite主要包含有aripiprazole與數位元件，其中aripiprazole藥錠上黏附一可吞食感應器。事實上，aripiprazole本身並非新成份新藥，其在2002年就已獲準上市。
AbilifyMycite可用於治療精神疾病，包含思覺失調症、躁鬱症I型、重鬱症，這些適應症是奠基於14個臨床試驗。數位元件的部份，吞食感應器、MyCite貼片、手機App，亦在先前以醫療器材510(k)獲准，用途為負責追蹤藥物消化，進一步言之，當藥物經服用後至胃部時，感應器因胃酸而啟動，並將所偵測到的訊號送到貼附在腹部的MyCite貼片，該貼片再將訊號傳送至手機，這個追蹤結果除了給病患看之外，亦可在允許的情況下給醫護人員觀看，換言之能供醫療照護人員去檢視是否遵照醫囑服藥。
除了已被核准的reSET與AbilifyMyCite以外，現亦有多款開發中數位療法用於氣喘與慢性肺阻塞（COPD）的應用，例如Novartis與Qualcomm Life合作，開發新一代COPD藥物吸入器，該裝置可以記錄病患每次的吸入時間、次數、吸入量，並藉由Qualcomm Life的2net平台，將數據紀錄至雲端，目標藉由數據的監控與分析了解遵囑性的情形。其它開發類似概念產品之廠商尚有Boehringer Ingelheim與GSK分別與Propeller Health的合作、Teva旗下之Gecko Health、AstraZeneca與Adherium的合作等，其中Adherium的SmartTouch已於2017年8月30日取得醫療器材510(k)核准，作為Symbicort的智慧型定量噴霧吸入器（MDI），供病患與醫護人員檢視服藥情形之用。
觀察這些新興數位療法，主要著眼的是藉由改善藥物╱治療之遵囑性（compliance）╱配合度（adherence）來達到治療或更好的治療效果，其它在精神疾病與認知行為治療也被預期有相當大的發展空間。
近年台灣也希冀能搭上這股數位醫療潮流，諸多人宣稱要以台灣在ICT產業的實力跨足醫療應用，然要注意的是，僅以數位軟硬體技術介入並宣稱新增加某個跟健康醫療有關的功能，例如紀錄生理相關數據等，並不適宜直接框進數位醫療或數位療法的範疇，凡對臨床檢測、診斷或治療的介入，不論背後技術，都是需要建立在有醫療實證的基礎上以及受到藥事主管機關的監管，也唯有能夠提升臨床檢測、診斷或治療之效用或效益者，甚至帶出典範轉移，方能真正彰顯出數位醫療的價值，背後的關鍵乃在於對於未滿足醫療需求、臨床照護流程、利害關係人影響有扎實的理解。
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